Ariéla hat einen schweren Gendefekt. Als ihr Pflegedienst gekündigt hat, übernahm der Elektrotechniker diese Vollzeitaufgabe selbst

Ariéla glücklich zu sehen ist für Kai und Silvia das Wichtigste – auch wenn das nicht immer einfach ist. Denn Ariéla ist mit einem Gendefekt zur Welt gekommen: Sie kann nicht sprechen, ist schwer gehbehindert und leidet an Epilepsie. In schlimmen Phasen hat sie täglich mehrere Krampfanfälle, einige davon sind lebensbedrohlich. „Wie häufig sie auftreten, ist sehr unterschiedlich“, erzählt Kai Dietzel. „Im ersten Vierteljahr hatten wir schon über 100 Anfälle. In solchen Momenten kommt es nur darauf an, dass sie irgendwie Luft bekommt und nicht erstickt.“

Ein Pflegedienst hat sich deshalb täglich um ihre schwerbehinderte Tochter gekümmert. Bis dieser im November 2023 aufgrund von Personalmangel kündigen musste. Die Eltern versuchten, in der Umgebung Ersatz zu finden, starteten auch Hilferufe in den sozialen Netzwerken – erfolglos.

„Momentan werde ich fast täglich von Ariéla überrascht“

„Natürlich war der Schock erst mal groß“, erinnert sich Kai Dietzel. „Aber andererseits habe ich mich all die Jahre auf genau diesen Moment vorbereitet.“ Der 54-Jährige ist studierter Elektrotechniker, arbeitete selbstständig. Doch als klar war, dass Ariéla ohne Unterstützung nicht leben kann, entschied er sich, seinen Job aufzugeben und beruflich umzuschulen. Seine Frau wurde als Hauswirtschafterin in einem Hotel zur Hauptverdienerin, während Kai eine Ausbildung zur Kindertagespflege- und Sprachförderkraft machte. Seine letzte Ausbildung zum Erzieher musste er dann abbrechen, um die Pflege von Ariéla selbst zu übernehmen.

Seit Dezember betreut Kai nun seine Tochter von 7 bis 15 Uhr in der Schule, zu Hause ist er dann pflegender Papa. Statt ständig wechselnder Pfleger hat die 14-Jährige nun immer ihren Vater um sich herum und macht große Fortschritte in der Entwicklung. „Damals ist Ariéla vielleicht mal 20 Meter gelaufen, mittlerweile laufen wir am Tag 600 bis 1000 Meter“, berichtet er. Und: „Vor Kurzem sagte sie tatsächlich ,recht so‘ als ich sie fragte, ob etwas in Ordnung sei. Das war eine der wenigen Situationen, in denen ich verstanden habe, was sie gesagt hat!“ Sein größtes Ziel ist es, Ariéla das Sprechen beizubringen. „Ich wusste schon immer, dass viel mehr in ihr steckt, und momentan werde ich fast täglich von ihr überrascht.“

„Es ist schwer, aber gemeinsam schaffen wir das“

Fortschritte wie diese geben Kai Zuversicht – trotz aller Herausforderungen, nicht nur im Umgang mit seiner Tochter. „Die niedrige Entlohnung von pflegenden Angehörigen ist leider ein großes Problem. Diese Menschen entlasten den Sozialstaat erheblich und sollten dafür angemessen bezahlt werden. Für meine medizinische Leistung bekomme ich keine Vergütung, langfristig kann ich so nicht existieren.“ Schließlich ist das Leben mit einer Behinderung auch mit Kosten verbunden, die Familie braucht z.B. ein neues rollstuhlgerechtes Auto. Das ist finanziell wie psychisch eine große Belastung – auch für Silvia, die 40 Stunden pro Woche arbeitet und sich neben Ariéla noch um ihre zwei weiteren Töchter kümmert. „Es ist schwer, aber irgendwie schaffen wir das gemeinsam. Wir müssen einfach weiterhin positiv denken“, so die 46-Jährige. Kai stimmt zu: „Wir könnten verzweifeln und sagen: ,Das arme Kind‘, aber ich sehe Ariélas Fortschritte! Sie ist kein unglückliches Kind. Und es sind diese kleinen Momente, etwa ihre ersten gesprochenen Wörter, die Schritte, die sie macht, oder ihr Lachen, die uns zeigen, dass es sich lohnt, weiterzukämpfen.“

Wenn Sie die Familie unterstützen wollen: VR-Bank Freudenberg-Niederfischbach eG, Kai Volker Dietzel, IBAN: DE92460617240012577800, Kennwort: SPENDE ARIÉLA

Angelina Luft

 

Etwa jeder Dritte in Deutschland fühlt sich zeitweise einsam. Michaela bringt solche Menschen zusammen
Was es bedeutet, einsam zu sein, weiß Michaela Natea aus Dresden gut. Wie 20 Prozent der Deutschen, die einer Umfrage zufolge chronisch einsam sind, vermisste auch die 68-jährige Rentnerin die Gesellschaft anderer Menschen – und gründete deshalb eine Selbsthilfegruppe in Dresden. Nach einem kurzen Zwischenspiel in Wismar, wo sie ebenfalls eine Gruppe etablierte, nahm sie 2023 den Faden in Dresden wieder auf. Mittlerweile kommen rund 80 Menschen in mehreren Gruppen regelmäßig zusammen, verreisen gemeinsam, wandern, machen Ausflüge oder Spielenachmittage. Michaela sagt: „Ich bin stolz auf alle, die den Weg in die Gruppen finden. Die, die aufstehen und kommen, sind Heldinnen und Helden.“
Schon bevor durch die Corona-Pandemie Einsamkeit ein präsenteres Thema wurde, fand Michaela den Mut, es anzusprechen – und auszusprechen. „Es geht nicht nur darum, Leute zu treffen, um mit denen ins Kino zu gehen“, erklärt die ehemalige Pädagogin und Altenpflegerin. Danach sei man ja wieder allein. „Einsamkeit ist ein Gefühl – wer sich einsam fühlt, muss emotional abgeholt werden“, betont sie.
Die Nachfrage ist enorm, neue Gruppen sind geplant
Daher sei Offenheit wichtig, auch wenn es keine Rolle spielt, warum jemand einsam ist. „Bei uns muss sich niemand erklären“, sagt sie. Dennoch seien die Kerngruppen wie eine Familie, die großen Gruppen wie Treffen mit entfernteren Verwandten. Die Ehrlichkeit, sich zu dem Gefühl zu bekennen, legt den Grundstein. Michaela benutzt nur den Begriff Alleinlebende, nie Alleinstehende. „Das klingt wie in der Ecke stehen, aber wir leben ja, und wir leben gut.“ In ihren Gruppen sind Freundschaften entstanden, sogar ein Liebespaar hat sich gefunden. Religiöse und politische Streitereien sind tabu. Manchmal, wenn Menschen schwerwiegendere psychische Probleme haben, hilft sie, die passenderen Ansprechpartner zu finden.
Michaelas Wunsch: mehr Beachtung für das Thema Einsamkeit von staatlicher Seite. Sie selbst hat tolle Unterstützung gefunden: In Dresden steht die Kontakt- und Informationsstelle für Selbsthilfegruppen (KISS) hinter ihr, stellt z. B. Räumlichkeiten im Rathaus zur Verfügung. Die Nachfrage ist da: In ihre Gruppen kommen Menschen von Mitte 30 bis über 80, dazu ist ein Angebot speziell für jüngere Menschen in Arbeit. Für Michaela sind die Treffen jedes Mal ein emotionales Fest, sagt sie – voller Freude.

Uta Paulus

 

Meine Mission von Leben und Frieden!

Nach einem Schicksalsschlag sortierte Betriebswirtin Carolin Feismann ihr Leben neu und schuf im Münsterland einen inklusiven Bauernhof

Geht man in Darup in der Nähe von Münster durch das große Tor gegenüber der Dorfkirche, erwartet einen ein paradiesisches Fleckchen Erde. „Du musst das erschaffen, was Menschen Frieden und Sicherheit gibt. Wenn du Frieden willst, musst du Frieden leben“, beschreibt Carolin Feismann (48) das von ihr errichtete tiergestützte Kinderhospiz Gut Feismann.

Das Lächeln der schwer kranken Kinder ist alle Mühen wert

Nach einem Schicksalsschlag organisierte Carolin ihr Leben neu. Gemeinsam mit ihrem Mann Stefan (48), einem Konstrukteur im Maschinenbau, kaufte sie 2016 die unter Denkmalschutz stehenden Gebäude. Mittlerweile leben neben dem Ehepaar und seinen zwei Söhnen (10 und 9) Ponys, Schafe, Schildkröten, Meerschweinchen, Hasen, Hühner, Kater Toni, Hund Leinemann und die Seniorin Lena (67) auf dem Gut. Lena hat eine Behinderung und benötigt immer mal wieder Unterstützung. „Wir sagen immer Lena ist hier nicht behindert, weil sie hier von nichts behindert wird.“ Ganz im Gegenteil: Täglich kümmert sich die 67-Jährige um das Wohl der Hühner. „Hier soll sich jeder wohlfühlen und seine Aufgaben haben!“

Das Herz des Projekts ist das rein spendenfinanzierte, tiergestützte Kinderhospiz. „Wir nehmen immer nur jeweils ein Kind zur Zeit auf, damit sich alle zehn Mitarbeiter auf eins konzentrieren können.“ Das Besondere: Die ganze Familie ist mit dabei, denn „hier erleben sie glückliche Kindertage, und manchmal sind es leider die letzten.“ Ob Kutsche fahren, reiten, im Lastenrad um die Dörfer fahren oder mit Kater Toni im Arm schlafen: „Manchmal überschreiten wir auch unsere eigenen Grenzen, weil wir probieren, alles möglich zu machen. Aber das Kinderlächeln, das wir täglich für unsere Mühen zurückbekommen, ist all das mehr als wert!“

Dieser Moment hat Carolins Leben in Sekunden verändert

Bei den Ärzten ohne Grenzen lebte sie damals ihren Traum – dachte Carolin, bis sie sich für einen Job in Zentralafrika bewarb, den dann ihre Kollegin Elsa bekam. Als Carolin erfuhr, dass Elsa erschossen worden war, änderte sie ihr Leben radikal. „In diesem Moment habe ich innegehalten und mir wurde klar, das hätte ich sein können. Kämpfen für den Frieden und dabei sterben kann nicht der richtige Weg sein. Ich will leben und mein Leben für den Frieden einsetzen!“ So steckt Carolin all ihre Energie in das Gut Feismann, um schwer kranken Kindern unvergessliche Momente zu ermöglichen. Und in neue Projekte: Erst Ende Mai eröffnete eine Kinderarztpraxis auf dem Grundstück ihre Türen, und ein weiteres Gebäude auf dem Gut soll jetzt ausgebaut werden, um noch mehr Kindern die letzten glücklichen Tage zu ermöglichen.

Wenn Sie für das tiergestützte Kinderhospiz spenden möchten: Gut Feismann gGmbH, IBAN: DE12  4015  4530  0033  0970  15 (www.gutfeismann.de)

Immer wieder kommt es zu Abbiege-Unfällen, oft mit tödlichen Folgen. Dabei gibt es eine Lösung … 

Die 13-jährige Schülerin Trixi fuhr 1994 in Murnau (Bayern) auf dem Radweg nach Hause. Ihre Ampel zeigte Grün. Aber auch der Betonmischer-Fahrer hatte Grün. Sie wollte geradeaus. Er wollte rechts abbiegen. Er sah sie nicht im toten Winkel, erfasste und überrollte den Teenager mit dem Hinterreifen – und bemerkte es nicht mal. Das Fahrrad brachte den Lkw-Reifen zum Platzen. Trixi überlebte schwer verletzt. 

Auch 30 Jahre danach leidet Beatrix, genannt Trixi, unter den Folgen. Jetzt bekam sie zum ersten Mal eine Kur von der Krankenkasse. Ihr Vater, Uli Willburger (75), Industrie-Kaufmann aus Seehausen (Bayern), bekam damals zu hören, dass man bei solchen Unfällen nichts tun kann. „Da packte mich die Wut“, erzählt er. „Toter-Winkel-Unfälle kommen ständig vor. Und da soll man nichts tun können?“ 

Uli Willburger konnte etwas tun. Er entwickelte den Trixi-Spiegel. Wenn der an einer Kreuzung hängt, sehen alle beim Abbiegen, was im toten Winkel los ist. Auch die Radler sehen, was auf sie zukommt. Günstig ist er mit rund 75 Euro obendrein. Einfach genial. Hängt der Spiegel seitdem überall, wo es gefährlich werden könnte? In Basel ja. In Freiburg auch. In Hannover, Nordenham und Hameln vereinzelt. 700 Stück in München. Sonst kaum. Oder haben Sie mal einen gesehen? 

Mit 70 Jahren stieg Uli noch selbst auf die Leiter 

Die Unfallzahlen sinken, wenn es einen Spiegel gibt. Aber fast überall, wo Uli Willburger mit dem Trixi-Spiegel auftauchte, stieß er auf Bedenken. „Was, wenn wir verklagt werden, weil an einer Kreuzung keiner hängt?“, hörte er im Hamburger Rathaus. Dann lieber gar keinen aufhängen. Und jedes Jahr steigt die Zahl der Radfahrer, die im toten Winkel von einem Lkw erfasst und getötet werden. 

In München sammelte Radio Gong 2019 Geld für 1000 Spiegel. Innerhalb von zwei Wochen kamen über 100 000 Euro zusammen, genug für doppelt so viele Spiegel. Moment, das reicht nicht, sagte die Stadt München, allein das Aufhängen koste schon 400 Euro. 

Aber Uli Willburger ließ sich nicht aufhalten. „Buben, wer macht mit?“, fragte er beim Stammtisch. Sie luden Spiegel, Leitern, Schrauben in ihre Autos und fuhren nach München. 700 Spiegel haben sie aufgehängt. Ein Busfahrer hielt mitten auf der Kreuzung und stieg aus. Was ist jetzt los?, fragten sich die Seehäuser. „Buabn, es ist super, was ihr da macht!“, rief der Mann. Auch er hat jetzt beim Abbiegen eine Sorge weniger. 

 

Fotos: Angelika Jakob